Campus León será sede del Congreso Internacional Potencia Lupus 2027
León, Gto.- La Universidad de Guanajuato (UG), a través del Campus León y el Ecosistema de Vinculación, Innovación, Desarrollo y Aplicación del Conocimiento (VIDA UG CL), formalizó el 12 de septiembre un convenio marco de colaboración con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C. (CETLU), con el objetivo de fortalecer la investigación, atención integral y defensa de los derechos de quienes viven con esta enfermedad. Como parte del acuerdo, la Sede Fórum del Campus León será sede del 4° Congreso Internacional Potencia Lupus 2027, del 18 al 20 de marzo de 2027.
En la firma participaron el rector del Campus León, Dr. Mauro Napsuciale Mendívil; la representante legal de CETLU, Dra. Laura Isabel Athié Juárez; y la coordinadora del Ecosistema VIDA UG Campus León, Dra. Angélica Hernández Rayas.
Durante el acto, Napsuciale Mendívil señaló que la ciencia adquiere valor cuando se pone al servicio de la sociedad, en particular de los sectores más vulnerables. Expuso que la iniciativa busca acercar a las y los futuros egresados de las ciencias de la salud y sociales al conocimiento de esta condición.
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El rector indicó que la institución pondrá a disposición su capacidad científica, académica y de extensión para brindar acompañamiento, generar investigación y abrir oportunidades de bienestar comunitario.
Por su parte, Athié Juárez explicó que el Congreso Internacional Potencia Lupus 2027 integrará el conocimiento clínico con las ciencias humanas, la antropología, la bioética aplicada, los derechos humanos y las experiencias de pacientes y cuidadores.
El encuentro tendrá tres jornadas de trabajo, con temas relacionados con guías farmacológicas, inteligencia artificial, robótica, riesgos genómicos e impacto social y farmacológico de la enfermedad.
El Congreso contará con el respaldo del Colegio Mexicano de Reumatología, el Grupo Latinoamericano de Estudio de Lupus (GLADEL) y el Congreso Europeo de Reumatología. También se vinculará con la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus, red que agrupa a 30 asociaciones y centros en México, además del impulso a una iniciativa de ley nacional sobre los derechos de las y los pacientes.
De acuerdo con la información presentada, en México la prevalencia promedio estimada de lupus es de 20 casos por cada 100 mil habitantes, equivalente a dos por cada 10 mil personas. De cada diez personas diagnosticadas, nueve son mujeres y la enfermedad se presenta principalmente durante la edad reproductiva.
Ante este contexto, las autoridades universitarias e institucionales señalaron que la colaboración representa una acción afirmativa de solidaridad con las mujeres y un compromiso para atender las necesidades de las personas que viven con lupus y sus familias.
